AHCC e o Câncer

O AHCC foi avaliado em estudos in vitro, in vivo e em humanos devido aos seus efeitos antioxidantes e de reforço imunológico. A maioria dos estudos em humanos avaliou seu efeito na redução de toxicidades associadas a tratamentos anticâncer .

Modelos de animais

Estudos usando modelos de roedores avaliaram a eficácia do AHCC na incidência e nos desfechos do câncer e na redução das toxicidades associadas ao tratamento. Por exemplo, o tratamento AHCC de camundongos inoculados com células de melanoma ou linfoma resultou em atraso no desenvolvimento do tumor. 1 Outro estudo descobriu que o tratamento com AHCC de camundongos inoculados com células de leucemia mieloide aguda resultou em sobrevivência prolongada em comparação com camundongos que não receberam AHCC. 2

Vários estudos também avaliaram o AHCC em combinação com outras terapias anticâncer. Um estudo de camundongos BALB/cA demonstrou que o AHCC aumentou a eficácia da cisplatina, resultando em tumores menores em comparação com camundongos que receberam apenas cisplatina. 3

Um modelo de camundongo com câncer de mama descobriu que o AHCC não afetou a eficácia do tamoxifeno ou do letrozol, mas teve algum efeito citotóxico por conta própria. 4 Neste estudo, o AHCC também aumentou a ingestão de alimentos, melhorou os níveis de nitrogênio ureico no sangue e creatinina sérica e reduziu a supressão da medula óssea. Outro estudo mostrou que o AHCC reduziu a mielossupressão e reverteu a lesão hepática associada ao tratamento com 5-fluorouracil. 5

Algumas das melhorias nos resultados ou toxicidades foram acompanhadas por níveis aumentados de células T CD4 e CD8 positivas e citocinas, como interleucina (IL)–2 e fator de necrose tumoral (TNF)–alfa. 1,5 Um estudo sugeriu, ainda, que o AHCC induziu a via apoptótica extrínseca em células cancerígenas. 2

Estudos em humanos

Estudos em voluntários saudáveis ​​sugerem que mesmo altas doses de AHCC administradas por 14 dias são bem toleradas e não causam anormalidades laboratoriais, podendo aumentar o número e a função das células dendríticas. 6,7 Um estudo não encontrou alterações na atividade das células natural killer ou na produção de citocinas. 7

Um estudo de 28 pacientes com câncer de ovário que foram aleatoriamente designados para receber 3 g por dia de AHCC ou placebo demonstrou um aumento nas células T CD8-positivas no sexto ciclo de quimioterapia, mas nenhuma diferença nas células T CD4-positivas ou CD8- células T positivas no início do tratamento. 8

Embora a maioria dos outros estudos tenha avaliado o efeito do AHCC nas toxicidades causadas pelo tratamento anticâncer, 2 estudos investigaram o efeito do AHCC nos resultados do câncer de fígado. Um estudo de coorte prospectivo de 269 pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC) submetidos à ressecção hepática demonstrou que a administração de AHCC após a cirurgia resultou em um tempo maior para recorrência (hazard ratio [HR], 0,64; IC 95%, 0,43-0,95; P = . 028) e aumento da sobrevida global (OS; HR, 0,42; IC 95%, 0,25-0,70; P = 0,0009) em comparação com aqueles que não receberam AHCC. 9

Outro estudo de coorte prospectivo avaliou 44 pacientes com câncer de fígado avançado que não eram elegíveis para ressecção ou quimioembolização. 10 Aqueles que receberam AHCC demonstraram SG prolongada em 3,5 meses em comparação com 1,5 meses com placebo.

Vários estudos mostraram que o AHCC reduziu as toxicidades associadas ao tratamento anticâncer. Uma revisão retrospectiva de 41 mulheres com câncer de mama recebendo antraciclinas e taxanos descobriu que o AHCC reduziu o número de eventos relacionados a neutrófilos (odds ratio [OR], 0,30; IC 95%, 0,1-0,8; P = 0,016) e a necessidade de fator estimulador de colônia de granulócitos ( P = 0,008). 11 Em outro estudo, 24 pacientes com diferentes tipos de câncer receberam AHCC com seu segundo ciclo de quimioterapia. 12

O tratamento com AHCC resultou em melhores pontuações de qualidade de vida e diminuição dos marcadores de hematotoxicidade e hepatotoxicidade em comparação com o primeiro ciclo de quimioterapia, durante o qual não foi administrado AHCC.

Um estudo de 75 pacientes com câncer de pâncreas recebendo gencitabina demonstrou que 6 g de AHCC por 2 meses resultou em significativamente menos eventos adversos de grau 3 (17% vs 53%; P = 0,0005) e menos distúrbios do paladar (17% vs 56%; P = 0,0007) em comparação com pacientes que não tomaram AHCC. 13

Conclusões

Estudos em animais sugerem que o AHCC pode ter propriedades anticancerígenas e de reforço imunológico. Estudos em humanos sugerem que o AHCC é bem tolerado e pode reduzir a incidência de efeitos adversos entre pacientes que recebem quimioterapia.

Dois pequenos estudos sugerem que o AHCC pode melhorar os resultados entre pacientes com câncer de fígado. Estudos maiores e controlados randomizados, no entanto, são necessários para confirmar esses achados.

Andrea S. Blevins Primeau, PhD, MBA

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