Boluoke® Lumbroquinase

Boluoke® (lumbroquinase) é o único suplemento fibrinolítico oral totalmente pesquisado no mercado.

Além de ter realizado estudos in vitro, estudos em animais, estudos de toxicidade e estudos farmacocinéticos, Boluoke® também passou por todas as fases de ensaios clínicos (incluindo estudos controlados randomizados duplo-cegos) na China.

A lumbroquinase foi estudada como tratamento para várias condições clínicas, incluindo condições agudas, subagudas e crônicas que estão associadas à presença de hipercoagulação e hipoperfusão.

Lumbrokinase é uma preparação enzimática mais potente do que nattokinase. Uma das vantagens do Boluoke® (lumbroquinase) é que ele não interfere na cascata de coagulação, mas atua reduzindo o fibrinogênio e a fibrina. Boluoke® não afeta INR ou TTPa, portanto é compatível com Coumadin® ou heparina.

Boluoke® vs. Outros produtos Lumbrokinase

Comparar outros produtos Lumbrokinase com Boluoke® é como comparar maçãs e laranjas.

A força enzimática de Boluoke® é padronizada contra uroquinase e t-PA.

Os produtos de imitação são provavelmente apenas extrato de proteína de minhoca contendo pouca lumbroquinase pura ou lumbroquinase de baixa força enzimática.

Algumas empresas estão fabricando produtos com 230mg a 250mg de lumbroquinase por cápsula e tentando citar a pesquisa de Boluoke® como sua.

As cápsulas de Boluoke® têm 200mg de tamanho e contêm 20mg de lumbroquinase dentro de cada cápsula.

A maioria dessas outras lumbroquinases são incapazes de distinguir entre o peso da cápsula (ou seja, 250 mg) e a lumbroquinase ativa por cápsula (Boluoke® é 20 mg).

Boluoke® é o único suplemento fibrinolítico oral totalmente pesquisado no mercado.

Além de ter realizado estudos in vitro, estudos em animais, estudos de toxicidade e estudos farmacocinéticos, Boluoke® também passou por todas as fases de ensaios clínicos (incluindo estudos controlados randomizados duplo-cegos) na China.

Boluoke® é a única Lumbrokinase apoiada pelos ensaios clínicos de Fase I – III na China, aquela que é usada pela primeira vez em hospitais na China e coberta pelo Seguro de Saúde Fundamental Nacional Chinês.

Uma pergunta comum que recebemos é sobre os possíveis efeitos colaterais do Boluoke®.

A minhoca é utilizada na Medicina Tradicional Chinesa há alguns milhares de anos, sendo considerada um dos medicamentos mais seguros nas farmacopeias tradicionais.

Em um dos maiores ensaios clínicos de Boluoke® envolvendo 16 hospitais e 1.560 pacientes na China, a taxa geral de reações adversas foi de 1,92% (30 casos). 0,58% apresentaram prurido cutâneo, 0,19% erupção cutânea e 1,15% náusea ou diarreia; nenhuma hemorragia ou efeito colateral importante foi relatado.

Novamente, esta pesquisa se refere apenas ao Boluoke®.

É interessante que outros produtos de lumbroquinase citem os resultados clínicos alcançados apenas com o Boluoke®, confundindo o leitor ao supor que a pesquisa foi feita em suas formulações.

No entanto, seus produtos podem ser muito diferentes e seus pacientes podem ter resultados muito diferentes.

No mercado de matérias-primas, o preço da lumbroquinase pode variar em até 15 vezes, e as forças enzimáticas de várias Lumbroquinase também diferem muito.

Além disso, a lumbroquinase é uma preparação que contém várias frações enzimáticas, e o método de extração e purificação determina a composição das várias frações enzimáticas.

Assim, diferentes métodos de extração produzirão diferentes subfrações de lumbroquinase.

Esta é a razão pela qual Boluoke® não altera significativamente o tempo de protrombina (PT) ou o tempo de tromboplastina parcial ativado (aPTT), enquanto outras fontes de lumbroquinase podem alterar significativamente o PT ou o aPTT, conforme demonstrado em estudos.

Nenhum outro produto de lumbroquinase pode fornecer essa garantia.

Boluoke® parece ser benéfico para qualquer doença que tenha um estado de sangue hipercoagulável concomitante, que demonstrou estar presente em muitas doenças crônicas.

Alguns médicos também estão recomendando Boluoke® para aqueles que optam por fazer terapia de reposição hormonal ou pílulas anticoncepcionais, e para aqueles que não toleram medicamentos farmacêuticos preventivos padrão.

Uso sugerido

Se Boluoke® for tomado para condições crônicas, deve ser tomado na dose de 1 cápsula uma a três vezes ao dia 30 minutos antes da refeição.

No entanto, o médico pode recomendar 2 cápsulas três vezes ao dia por 3 a 6 semanas em condições com hipoperfusão grave. A dose terapêutica para crianças (de acordo com o fabricante) é de 1 cápsula por 8Kg (cerca de 17 libras) por dia.

Se a lumbroquinase for esvaziada da cápsula, ainda tente tomar o pó com o estômago vazio.

Ingredientes: Cada cápsula contém 20mg de extrato padronizado de lumbroquinase.

Outros Ingredientes: amido de milho, gelatina

Precauções

Por favor, consulte o seu médico antes de tomar este produto ou qualquer outro suplemento de saúde, especialmente se você estiver tomando algum medicamento prescrito, estiver grávida, tiver risco de sangramento ou for submetido a uma cirurgia. Pessoas com alergia conhecida à lumbroquinase não devem tomar este produto. Manter fora do alcance das crianças.

Perguntas frequentes sobre Boluoke®

1. Quanto tempo antes da cirurgia o paciente deve parar de tomar Boluoke®?

A abordagem conservadora é interromper o Boluoke® 1 semana antes da cirurgia.

O paciente pode retomar o uso de Boluoke® 15 dias após a cirurgia se não houver complicações ou antes, se o médico julgar apropriado.

Alguns médicos recomendam que os pacientes permaneçam com uma pequena dose de Boluoke? pós-operatório em alguns pacientes de alto risco.

2. O Boluoke® pode ser tomado com segurança se o paciente estiver tomando agentes anticoagulantes?

A lumbroquinase tem sido usada com segurança em conjunto com agentes anticoagulantes em vários estudos clínicos e não tem nenhuma interação adversa nem aumenta a chance de sangramento além do que é inerente aos anticoagulantes (Park S, Kye KC, Sumi H, et al. 1989). Boluoke® demonstrou não afetar significativamente o PT e o TTPa (portanto, não afeta o INR). No entanto, os pacientes devem sempre consultar seus médicos antes de tomar Boluoke® enquanto estiverem sob prescrição.

3. O conteúdo das cápsulas Boluoke® pode ser esvaziado e tomado sem as cápsulas?

As cápsulas usadas no Boluoke® são cápsulas com revestimento entérico.

Eles são projetados para resistir ao ácido estomacal e se dissolvem no intestino delgado, porque a lumbroquinase pode ser inativada pelo ácido estomacal.

Testes preliminares de coagulação usando a máquina Sonoclot® (fabricada pela Sienco, Inc.) indicam que Boluoke® ainda é eficaz quando tomado sem as cápsulas com o estômago vazio.

No entanto, é altamente recomendável que os pacientes tomem Boluoke® em seu formato encapsulado original sempre que possível.

4. O Boluoke® pode ser tomado com segurança com agentes antiplaquetários?

Não houve nenhum estudo especificamente olhando para isso; também não houve relato de interações adversas até o momento.

No entanto, como Boluoke® pode afetar a agregação plaquetária (Zhang GP, Qian RZ, et al. 1998), ele não deve ser usado com antiplaquetários fortes como Plavix ou Ticlid, a menos que sob supervisão de um médico.

5. O Boluoke® pode ser tomado com segurança com aspirina?

Boluoke® demonstrou ser seguro quando tomado com aspirina em estudos clínicos (Wang XL, Yan DC. 2000; Wang H, Yan DC, et al. 2000).

No entanto, os pacientes devem consultar seus médicos antes de tomar Boluoke® com aspirina ou outros AINEs.

6. O Boluoke® pode ser usado em gestantes?

Os estudos de teratogenicidade de Boluoke® em animais não mostraram efeito sobre o peso da gravidez, crescimento fetal, taxa de aborto, taxa de natimortalidade e taxa de reabsorção fetal em camundongos em comparação com o grupo placebo.

Também não foi detectado nenhum defeito de nascença. No entanto, pacientes grávidas não devem tomar Boluoke® a menos que seja feito sob a aprovação e supervisão de um médico.

7. Quais são as contra-indicações para tomar Boluoke®?

As contra-indicações do Boluoke® são: alergia à lumbroquinase ou minhoca; cirurgia recente; pré-operatório; punção lombar ou punção arterial; trauma; aneurisma de alto risco; sangramento interno ativo ou ulceração GI; quaisquer outros distúrbios/tendências hemorrágicas.

As pessoas que estão tomando anticoagulantes (por exemplo, heparina, coumadin) ou medicamentos antiplaquetários (por exemplo, Plavix ou Ticlid) devem consultar seus médicos antes de tomar Boluoke.

8. Boluoke® tem algum efeito colateral?

A minhoca é utilizada na Medicina Tradicional Chinesa há alguns milhares de anos, sendo considerada um dos medicamentos mais seguros nas farmacopeias tradicionais.

Em um dos maiores ensaios clínicos de Boluoke® envolvendo 16 hospitais e 1.560 pacientes na China, a taxa geral de reações adversas foi de 1,92% (30 casos). 0,58% apresentaram prurido cutâneo, 0,19% erupção cutânea e 1,15% náusea ou diarreia; nenhuma hemorragia ou efeito colateral importante foi relatado.

9. O Boluoke® é eficaz para ajudar na aterosclerose?

Atualmente não há dados sobre o efeito de Boluoke® em placas ateroscleróticas.

No entanto, há evidências mostrando que a lumbroquinase tem um efeito sinérgico quando combinada com antibióticos para matar bactérias com um biofilme protetor in vitro, como pseudomonas (Wang R, Chen Q, Fang XQ, et al. 1995).

Como as nanobactérias também contêm um biofilme, alguns pesquisadores acreditam que o Boluoke® pode ser uma adição valiosa no tratamento da infecção por nanobactérias, que alguns acreditam contribuir para o desenvolvimento da aterosclerose.

10. Boluoke® afeta ESR ou C-RP? E o PAI-1 (Inibidor do Ativador de Plasminogern 1)?

Boluoke® demonstrou reduzir a VHS em até 30% em 4 semanas e a C-RP em até 40% em 3 semanas.

Também foi demonstrado que reduz o PAI-1 em um ensaio clínico em humanos. Acredita-se que o PAI-1 seja um fator de risco para o desenvolvimento de Diabetes Tipo 2.

11. Quão rápido e quanto o Boluoke® pode reduzir o nível de fibrinogênio plasmático do paciente?

Em média, uma taxa de redução de 10-20% (ou mais) em 4 semanas pode ser esperada quando os pacientes estão na dosagem completa de 2 cápsulas três vezes ao dia. Boluoke® não reduz o nível de fibrinogênio plasmático abaixo do normal.

O fibrinogênio é um marcador inflamatório, e os médicos devem buscar as causas subjacentes da inflamação e corrigi-las, e não simplesmente tratar o nível elevado de fibrinogênio.

12. Boluoke® pode ser tomado com outros produtos enzimáticos?

Existe uma possibilidade teórica de que Boluoke® possa ser clivado e tornado ineficaz por outras enzimas proteolíticas, portanto, atualmente não recomendamos a dosagem de Boluoke® com outro produto de enzima proteolítica.

Se você tiver que tomar outros produtos enzimáticos enquanto estiver tomando Boluoke®, tente espaçar mais tempo entre a dosagem dos dois produtos enzimáticos (ou seja, pelo menos 2 horas).

13. Com que rapidez e quanto o Boluoke® pode diminuir a viscosidade do sangue total do paciente?

Dados preliminares mostram que Boluoke® pode reduzir a viscosidade do sangue total de baixo cisalhamento em até 38% em 4 horas (usando a máquina Rheolog da Rheologics).

No entanto, em alguns pacientes com alta viscosidade basal do sangue total, a viscosidade em 4-6 horas após a administração oral pode aumentar temporariamente (possivelmente devido ao aumento da geração de FDP e D-dímeros). Se o paciente continuar com a dosagem (1-2 caps tid), a viscosidade deve diminuir bem em 24 horas.

14. Qual é o efeito da lumbroquinase no FDP (Produto de Degradação da Fibrina) ou D-Dimer?

Demonstrou-se que os níveis de FDP e D-Dimer aumentam significativamente a partir da linha de base dentro de 24-48 horas após a administração de lumbroquinase em indivíduos saudáveis ​​e com hiperfibrinose.

FDP e D-Dimer são indicações de quebra de fibrinogênio e fibrina no corpo.

15. Ouvi dizer que Boluoke® pode ajudar na doença de Peyronie, é verdade?

Não há evidências que indiquem que Boluoke® ou outras enzimas semelhantes tenham algum efeito no tratamento da doença de Peyronie. Conhecendo os mecanismos do Boluoke®, é muito improvável que seja útil para a doença de Peyronie, portanto, não é recomendado para esses pacientes.

16. E quanto aos miomas uterinos, Boluoke® é útil?

Mais uma vez, este é outro mito que tem sido propagado na Internet e é igualmente sem mérito. Não é provável que Boluoke® ajude esses pacientes.

17. O Boluoke® pode ser usado para ajudar a baixar o colesterol?

Existem algumas evidências indicando que a lumbroquinase pode ter um efeito leve na redução do colesterol.

No entanto, acreditamos que existem muitas outras maneiras mais eficazes de reduzir o colesterol.

Assim, Boluoke® não deve ser recomendado para fins de redução do colesterol, mas para a saúde geral do sistema circulatório.

18. O Boluoke® pode ser usado para substituir o Coumadin®?

Boluoke® é um produto nutracêutico e não deve ser usado para substituir o Coumadin®.

No entanto, se os pacientes se recusarem a tomar Coumadin® conforme recomendado, o médico deverá encontrar as melhores alternativas para os pacientes.

Independentemente das alternativas que o médico decida, os pacientes devem ser monitorados adequadamente. Se Boluoke® foi escolhido como a melhor alternativa, os pacientes devem ser verificados para anti-plasmina, fragmento de protrombina 1+2, complexo trombina/antitrombina ou monômero de fibrina solúvel para garantir que os pacientes estejam bem protegidos.

Uma discussão com o laboratório especializado em hematologia sobre qual pode ser a melhor maneira de monitorar o estado do paciente é altamente recomendada.

19. Qual é o protocolo sugerido para tomar Boluoke®?

Boluoke® deve ser tomado sob a orientação de um médico de acordo com a condição individual do paciente.

Para a maioria das condições crônicas e manutenção, 1 cápsula uma a três vezes ao dia com o estômago vazio deve ser suficiente.

Em condições agudas, Boluoke® pode ser tomado na dose de 2 cápsulas três vezes ao dia com o estômago vazio por 3 a 6 semanas ou pelo tempo que o médico recomendar.

20. Que tipo de teste pode ser usado para verificar se os pacientes estão em doses adequadas de Boluoke®?

Testes como antiplasmina, fragmento de protrombina 1+2, complexo trombina/antitrombina ou níveis de monômero de fibrina solúvel são alguns testes possíveis para ajudar o médico a determinar se os pacientes estão em doses apropriadas de Boluoke®.

Também descobrimos que o teste gbACT+ realizado na máquina Sonoclot® (fabricada pela Sienco, Inc.) é uma ferramenta muito útil para o monitoramento do estado do paciente no consultório.

No entanto, uma discussão com laboratório especializado em hematologia sobre qual pode ser a melhor maneira de monitorar o estado do paciente é altamente recomendada.

21. Com que rapidez o Boluoke® começa a agir no corpo e qual a melhor forma de manter o efeito máximo?

Estudos farmacocinéticos mostraram que o efeito fibrinolítico do Boluoke® começa em cerca de 3 horas e atinge o pico em 6-8 horas após a administração oral.

Cerca de 12 horas após a administração oral, a atividade fibrinolítica está de volta ao nível basal. Assim, a melhor maneira de obter e manter o benefício máximo de Boluoke® é tomar cada dose com cerca de 7 a 8 horas de intervalo.

22. Qual é a diferença entre Boluoke® e outros produtos que contêm lumbroquinase?

Boluoke® é a única lumbroquinase que passou por todas as fases de ensaios clínicos e sua força enzimática é padronizada contra as atividades de tPA e uroquinase.

Outros produtos de lumbroquinase atualmente no mercado frequentemente citam as credenciais e pesquisas do Boluoke® e não divulgam a força enzimática de sua lumbroquinase.

No mercado de matérias-primas, o preço da lumbroquinase pode variar em até 15 vezes, e as forças enzimáticas de várias lumbroquinases também diferem muito. Além disso, a lumbroquinase é uma preparação que contém várias frações enzimáticas, e o método de extração e purificação determina a composição das várias frações enzimáticas. Assim, diferentes métodos de extração produzirão diferentes subfrações de lumbroquinase.